Solusi wadah Ambien muncul di foto dokumen 5 Mei 2006 ini. Pil penidur tertentu yang umum digunakan, termasuk Ambien, saat ini akan berisi kotak lain yang memperingatkan bahaya kerusakan atau kelalaian, FDA menyatakan Selasa.
Organisasi Kesehatan dan Obat-obatan telah lama memperingatkan tentang gejala yang mungkin timbul dari meminum pil penidur dan minggu ini, otoritas kesejahteraan pemerintah mengeluarkan peringatan yang paling membumi. Pada hari Selasa, FDA menyatakan telah meminta pembuat obat dari obat terkenal gangguan tidur untuk para penjudi online di situs https://www.ufogoal.net memasukkan tanda peringatan "penemuan" - peringatan paling mencolok dari kantor - untuk memperingatkan pasien tentang risiko mereka setelah pemeriksaan menemukan kasus luka asli, dan bahkan lewat, terjadi karena "praktik kompleks" berbeda yang melekat pada obat-obatan. Praktik-praktik itu termasuk berjalan sambil tidur, mengemudi sambil istirahat, dan "berpartisipasi dalam latihan yang berbeda sementara tidak sepenuhnya sadar, misalnya, berbahaya menggunakan kompor," kata FDA. Tidak semua obat penenang mewakili bahaya ini, FDA mencatat. Peringatan baru akan diperlukan untuk eszopiklon (Lunesta), zaleplon (Sonata) dan zolpidem (Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, dan Zolpimist). Sementara nama-nama untuk resep-resep ini sampai sekarang memasukkan pemberitahuan, FDA mengatakan "penemuan" baru yang keliru itu dimaksudkan untuk menekankan kesungguhan akan bahaya kerusakan atau kehancuran ketika menggunakan barang-barang ini. Pencetus Firma Obat Yang Dipercaya Melunasi Spesialis untuk Mendorong Narkotika "Kami melihat bahwa sejumlah besar orang Amerika mengalami efek buruk dari gangguan tidur dan bergantung pada obat-obatan ini untuk memungkinkan mereka untuk beristirahat lebih baik sekitar waktu malam," kata Pejabat Sementara FDA, Dr. Ned Sharpless, dalam sebuah pernyataan resmi. "Walaupun episode ini tidak umum, mereka tidak bercanda dan penting bagi pasien dan ahli asuransi sosial untuk mengetahui bahaya. Kejadian ini dapat terjadi setelah bagian utama dari obat-obatan ini atau setelah waktu perawatan yang lebih lama, dan dapat terjadi pada pasien tanpa riwayat praktik ini dan bahkan pada dosis yang disarankan paling minimal. " FDA memeriksa 66 kasus yang dijawab oleh otoritas kesehatan dan ditemukan dalam penulisan terapeutik di mana pasien sibuk dengan latihan, misalnya berjalan sambil tidur atau mengemudi, yang menyebabkan luka asli atau kematian setelah meminum eszopiklon, zaleplon atau zolpidem. Dalam 46 kasus yang diinspeksi oleh rumah sakit, para pasien yang gemar bermain judi online terpercaya mengalami luka-luka asli yang tidak mematikan, termasuk "overdosis insidental, jatuh, dikonsumsi, mati lemas, luka keluar dan usaha bunuh diri yang jelas. 20 korban jiwa yang terungkap berasal dari mati lemas, jatuh mematikan, karbon. monoksida yang membahayakan, bunuh diri yang jelas dan kendaraan mesin yang mematikan menabrak dengan pasien yang mengemudi. Sisipan Payudara Terlampir untuk Penyakit Tidak Tetap di Pasar AS FDA mengatakan saat ini juga memerlukan kontraindikasi yang mendorong individu yang secara resmi mengalami perilaku istirahat yang tidak terduga untuk berhenti menggunakan resep ini. "Kami telah dengan seksama melihat profil keamanan dari obat-obatan ini sejak mereka disahkan. Pada saat pemeriksaan kesehatan kami yang berkembang akhir-akhir ini mencerminkan bahaya luka yang semakin asli dan kematian dari pasien pada resep ini.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
May 2019
Categories |