Penelitian baru, yang muncul dalam jurnal Nature Communications, menunjukkan bahwa pengiriman dua molekul kecil ke tikus membantu hati mereka beregenerasi setelah serangan jantung. Penyakit jantung adalah penyebab utama kematian di Amerika Serikat dan bertanggung jawab atas hampir 1 dari 4 kematian di negara ini.
Kejadian kardiovaskular yang merugikan, seperti serangan jantung, biasanya merusak sel-sel yang membentuk otot jantung. Sel-sel ini disebut kardiomiosit, dan kehilangan sel-sel itu menempatkan orang pada risiko gagal jantung - suatu kondisi di mana jantung tidak dapat memompa darah secara efektif ke seluruh tubuh. Konsensus ilmiah adalah bahwa hati orang dewasa tidak dapat lagi membuat kardiomiosit baru. Ketidakmampuan ini adalah mengapa jantung tidak dapat regenerasi sendiri setelah serangan jantung ketika sejumlah besar kardiomiosit hilang. Penelitian baru, bagaimanapun, memperbaharui harapan untuk melindungi jaringan jantung yang rusak dengan menggunakan molekul kecil yang disebut microRNAs. Mengapa microRNA penting bagi jantung MicroRNAs mengontrol fungsi gen dan mereka dapat ditemukan dalam kelimpahan ketika jantung berkembang. Penelitian sebelumnya telah mengidentifikasi sekelompok mikroRNA yang disebut miR-17-92 yang mengontrol bagaimana kardiomiosit berkembang biak. Da-Zhi Wang, Ph.D., seorang peneliti kardiologi di Boston Children's Hospital dan seorang profesor pediatri di Harvard Medical School di Boston, MA, memimpin penelitian sebelumnya. Sekarang, Prof. Wang dan rekan-rekannya telah memperbesar dua anggota keluarga microRNA ini: miR-19a dan miR-19b. Dalam studi baru, Prof. Wang dan rekan-rekannya menunjukkan bagaimana kedua molekul microRNA ini dapat mendorong regenerasi jantung setelah infark miokard. Temuan ini dapat membantu mencegah gagal jantung setelah serangan jantung, yang, menurut para peneliti, "penyebab utama kematian dan morbiditas pada manusia." Efek jangka pendek dan jangka panjang dari microRNAs Prof. Wang dan tim menggunakan model tikus dari serangan jantung dan mengirimkan microRNA dengan dua cara berbeda. Pertama, mereka memberikan molekul yang dilapisi lipid langsung ke tikus. Kedua, para peneliti menempatkan microRNAs dalam virus yang terkait adeno - yaitu, vektor terapi gen yang menargetkan jantung. Dengan kedua metode pengiriman, hasilnya menjanjikan, baik dalam jangka panjang maupun jangka pendek. Yaitu, dalam 10 hari pertama setelah serangan jantung, microRNA mengurangi kematian sel dan menghentikan reaksi inflamasi yang biasanya merusak otot jantung selama serangan jantung. Para peneliti juga melakukan analisis transkripome genome-lebar yang mengungkapkan bagaimana miR-19a / 19b menekan gen yang mengendalikan respon inflamasi dan kematian sel akut. Seiring waktu, hati tikus yang menerima molekul memiliki jaringan yang lebih sehat, jaringan yang kurang rusak, kontraktilitas otot jantung yang lebih baik, dan mengurangi kardiomiopati dilatasi - suatu kondisi di mana otot jantung menipis, yang akhirnya melemahkan jantung. "Tujuan awalnya adalah untuk menyelamatkan dan melindungi jantung dari kerusakan jangka panjang," jelas Prof. Wang. "Pada fase kedua, kami percaya microRNA membantu dengan proliferasi kardiomiosit." Keuntungan terapi microRNA Para peneliti melanjutkan untuk menjelaskan manfaat terapi microRNA. Tidak seperti terapi gen, kata mereka, molekul microRNA tidak tinggal di jantung setelah mereka memenuhi tujuannya. "Mereka berjalan sangat cepat dan tidak bertahan lama, tetapi mereka memiliki efek yang langgeng dalam memperbaiki hati yang rusak," jelas salah satu penulis studi yang terkait, Jinghai Chen, Ph.D. "Kami memberi tikus hanya satu tembakan ketika jantung membutuhkan paling banyak bantuan, kemudian [...] kami terus memeriksa tingkat ekspresi miRNA19a / b pasca injeksi," tambah Chen. "Setelah satu minggu, ekspresi menurun ke level normal, tetapi perlindungannya bertahan lebih dari satu tahun." "MicroRNAs menjanjikan luar biasa untuk menjadi alat yang ampuh untuk memerangi penyakit kardiovaskular," tulis para peneliti, yang selanjutnya berencana untuk menguji perawatan pada mamalia yang lebih besar sebelum melanjutkan ke studi manusia. Prof. Wang dan rekan menyimpulkan: "[M] iR-19a / 19b-dimediasi perlindungan jantung dini dapat membuka jendela untuk pengembangan terapi yang efektif untuk serangan jantung dan membawa manfaat besar bagi pasien gagal jantung."
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
May 2019
Categories |